האגודה למלחמה בסרטן - דין וחשבון - 2024

רישום ומעקב

הקונסורציום הישראלי לאבחון גנטי בסיוע האגודה למלחמה בסרטן

נשאים ונשאיות וזהו אחד ממאגרי המידע הגדולים 11,500- מ נשאיות נוספות, 430 בעולם. בשנה האחרונה פרטיהן של שטופלו בבתי החולים השונים בארץ, הוכנסו למאגר. האגודה תומכת בפעילות הקונסורציום, סייעה במימון רכישת תוכנה ומסייעת במימון תקן למתאמות מחקר המרכזות את הפעילות. שדרוג פרוטוקול ארצי – לוקמיה בילדים בישראל, כמו בעולם כולו, שואפים להגיע להחלמה של כלל הילדים החולים בלוקמיה, ולמצוא לכל ילד את הטיפול המתאים ביותר על פי סוג הלוקמיה הייחודי לו ודרגת הסיכון, כדי לאפשר סיכויי החלמה מרביים. פרופ' רינה מאז תחילת הפעלת הפרוטוקול, ביוזמתה של שנה, התבטלו ההבדלים 20 לפני למעלה מ- זייצוב ז"ל בשיעורי ההישרדות של ילדים חולי לוקמיה שטופלו במרכזים השונים, וכן התבטלו ההבדלים בשיעורי ההישרדות בין ילדים מהמגזר היהודי לילדים מהמגזר הערבי. בעשור האחרון פותחו שיטות לאבחון מדויק יותר של תאי לוקמיה. שיטות אלה מאפשרות להפחית מאינטנסיביות הטיפול בחולים שלהם סיכון נמוך להישנות המחלה. בכך ניתן לחסוך מאותם החולים את הסיכון של נזקי טיפול ארוכי טווח, ובה בעת לאתר את הילדים החולים בסיכון גבוה ולהעניק להם טיפול אינטנסיבי החיוני להצלת חייהם. האגודה למלחמה בסרטן תמכה במשך יותר מעשור בקידום הנושא עד שיעילותו הוכחה, סייעה בשדרוגו של הפרוטוקול הישראלי ומימנה תקני טכנאים לבדיקות בטכנולוגיות Minimal חדשות לאבחון שרידים מינימליים של המחלה ( ) ולקליטת דגימות מח עצם. Residual Disease - MRD שדרוג זה מאפשר להעניק לילדים החולים בישראל את הטיפול המתקדם והעדכני ביותר. כיום, הודות להשקעה משמעותית זו, הטכניקה התבססה וכלולה בסל התרופות והטכנולוגיות בישראל. האגודה ממשיכה לסייע במימון, באיסוף ובעיבוד נתונים של ילדים חולים בלוקמיה לימפטית חריפה, המטופלים בפרוטוקול ארצי. הפרוטוקול הארצי הוא זרוע ייחודית . העיבודים הסטטיסטיים BFM של הפרוטוקול הגרמני

שיעורי התחלואה בסרטן השד ובסרטן השחלה בישראל הם מהגבוהים בעולם, ונובעים בחלקם משכיחות גבוהה באוכלוסייה בארץ. BRCA1/2 של מוטציות בגנים המכונים הגנטיים העוסקים בגנטיקה של מחלות הסרטן ממשיכים בקיום המחקר המשותף והרב-מרכזי בנושא הגנטיקה של סרטן השד ושל סרטן השחלה בישראל. את הקונסורציום מרכזת מהמרכז הרפואי שערי צדק, ושותפים בו פרופ' אפרת לוי-להד מרכזים רפואיים: שיבא תל השומר, רמב"ם, רבין-בילינסון, תל 12 אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב), וולפסון, קפלן, סורוקה, שערי צדק, שמיר (אסף הרופא), גליל, בני ציון והעמק. פרופ' במסגרת הקונסורציום נערך מחקר בראשות מאוניברסיטת וושינגטון לוי-להד ופרופ' מארי קלייר-קינג נשים נשאיות 660 בסיאטל. במהלך המחקר נבדקו יותר מ- בישראל ובארצות הברית. BRCA1/2 של מוטציות בגנים המחקר, שזכה לפרסום מדעי בכתב עת יוקרתי, הראה כי גורמים משפחתיים עשויים להשפיע באופן משמעותי על הסיכון לסוג הממאירות הספציפי בנשאיות של המוטציות. כדי לאפשר איסוף נתונים אחיד, הוקם בחסות האגודה למלחמה בסרטן מסד נתונים ממוחשב ייעודי, המאפשר מעקב רציף ואחיד אחר כל הפרמטרים הקליניים והגנטיים פרופ' של נשאיות בישראל. מסד הנתונים הוקם בהשתתפות איתן פרידמן, פרופ' בלה קאופמן ז"ל, פרופ' עוזי בלר, ד"ר . מירי סקלייר-לוי, פרופ' אפרת לוי-להד וגב' אריאלה תומר גולת הכותרת של פירות המחקר היא השינוי המשמעותי הוחלט להכניס לסל 2020 שנעשה בסל הבריאות. בינואר BRCA1/2 הבריאות את בדיקת המוטציות השכיחות בגנים כבדיקת סקר לנשים ממוצא אשכנזי. בכך הפכה ישראל למדינה הראשונה בעולם שבה נערך סקר גנטי למניעת סרטן. , ביצוע תוכנית 2020 בשל מגפת הקורונה שפרצה בתחילת במסגרת קופות החולים 2021 הסקר החל בפועל רק בשנת בארץ. נתונים עדכניים מלמדים שעד כה נבדקו במסגרת נשים וזוהו מאות נשאיות חדשות. 90,000- הסקר יותר מ למסד הנתונים הישראלי כבר הוכנסו נתוניהם של יותר

46