האגודה למלחמה בסרטן - במה - גיליון מס' 24 - אוגוסט 2021

, ייתכן שיהיה תפקיד חשוב NTRK בגן ® (ויטראקבי Larotrectinib ללרוטריקטיניב - )** בטיפול במחלה זו בעתיד. Vitrakvi ® - הטיפול בסרקומה סינוביאלית הוא כריתה כירורגית מלאה כשזה אפשרי, וכשהגידול אינו ניתן לכריתה הטיפול כולל גם קרינה. התפקיד של הכימותרפיה אינו חד-משמעי, שכן עבודות שונות הראו תוצאות סותרות לגבי יעילותה בגידולים אלה.

רשימת ספרות

1. Ries LAG, Smith MA, Gurney JG, et al. Cancer Incidence and Survival Among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975– 1995. National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD; 1999. 113–7 p. 2. Loeb DM, Thornton K, Shokek O. Pediatric soft tissue sarcomas. Surg Clin North Am. 2008 Jun;88(3):615–27. 3. Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW (Eds.), et al. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. 4th Ed. Volume 5. Lyon: IARC Press; 2013. 468 p. 4. Shern JF, Chen L, Chmielecki J, et al. Comprehensive genomic analysis of rhabdomyosarcoma reveals a landscape of alterations affecting a common genetic axis in fusion-positive and fusion-negative tumors. Cancer Discov. 2014 Feb;4(2):216–31. Epub 2014 Jan 23. 5. Williamson D, Missiaglia E, De Reyniès A, et al. Fusion gene-negative alveolar rhabdomyosarcoma is clinically and molecularly indistinguishable from embryonal rhabdomyosarcoma. J Clin Oncol. 2010 May;28(13):2151–8. Epub 2010 Mar 29. 6. Clemente EJI, Navallas M, de la Torre IBM, et al. MRI of rhabdomyosarcoma and other soft-tissue sarcomas in children. Radiographics. 2020 May- Jun;40(3):791–814. Epub 2020 Apr 3. 7. Crombé A, Marcellin PJ, Buy X, et al. Soft-tissue sarcomas: assessment of MRI features correlating with

histologic grade and patient outcome. Radiology. 2019 Jun;291(3):710–21. Epub 2019 Apr 9. 8. Younis MH, Abu-Hijleh HA, Aldahamsheh OO, et al. Meta-analysis of the diagnostic accuracy of primary bone and soft tissue sarcomas by 18F-FDG-PET. Med Princ Pract. 2020;29(5):465–72. Epub 2019 Dec 31. 9. Tanaka K, Ozaki T. New TNM classification (AJCC eighth edition) of bone and soft tissue sarcomas: JCOG Bone and Soft Tissue Tumor Study Group. Jpn J Clin Oncol. 2019;49(2):103–7. 10. Bisogno G, De Salvo GL, Bergeron C, et al. Vinorelbine and continuous low-dose cyclophosphamide as maintenance chemotherapy in patients with high-risk rhabdomyosarcoma (RMS 2005): a multicentre, open- label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Nov 1;20(11):1566–75. Epub 2019 Sep 24. 11. Mascarenhas L, Chi YY, Hingorani P, et al. Randomized phase II trial of bevacizumab or temsirolimus in combination with chemotherapy for first relapse rhabdomyosarcoma: a report from the Children’s Oncology Group. J Clin Oncol. 2019 Nov 1;37(31):2866–74. 12. Nathenson MJ, Conley AP, Sausville E. Immunotherapy: a new (and old) approach to treatment of soft tissue and bone sarcomas. Oncologist. 2018 Jan;23(1):71– 83. Epub 2017 Sep 21.

**או תרופות המכילות חומר פעיל דומה בעלות שמות מסחריים אחרים.

49